Job Information
想定年収 | ~ 1,800万円程度 ( 27~ 40才 ) |
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職務内容 |
ハイテク・機械・自動車関連・化学・素材・製薬等、製造業に対する事業計画立案、業務改善、基幹システムの企画や導入等のコンサルティング。 主にERP(SAP)を活用した、グループ(グローバル)経営管理基盤の高度化支援。 海外現地オペレーションの立ち上げ支援。 企業変革プロジェクトの企画・構想策定。 IFRS対応支援(決算早期化、グ... |
求めるスキル (必要条件) |
下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方。 コンサルティングファーム・シンクタンク・システムインテグレータ・製造流通業事業会社IT部門での、企業変革やITプロジェクト経験。 製造事業会社での業務経験に加えて、企業変革やITプロジェクトへの関与経験。 製造業(ハイテク、機械、自動車関連、化学、素材、製薬)に対する事業計画立案、業務改善、基幹システムの企画や導入等のコンサルティング経験。 /【初級英語力要/大卒以上】 |
勤務先 | 東京都 千代田区 |
想定年収 | ~ 1,200万円程度 ( 26~ 39才 ) |
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職務内容 |
現在同社では薬歴/服薬指導業務等の薬局DXを推進するサービスを提供していますが、現在は新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが本ポジションの製薬会社による患者アプローチ支援(Patient Engagement)領域への拡大となります。 【具体的な職務内容】薬局DXプロダクト(Musubi、Musubi In... |
求めるスキル (必要条件) |
●同社のミッション、ビジョン、バリューへの共感●以下のいずれかのプロジェクトに対する企画提案・アカウント開拓のご経験を持つ方:(1)RWD研究・解析を行い、製薬企業に対してエビデンス創出などを行うプロジェクト(2) 製薬企業のメディカル部門をクライアントとした臨床開発、臨床研究プロジェクト(3)コンサルティングファームにおけるヘルスケア、ライフサイエンス向けプロジェクト/【英語力不問】 |
勤務先 | 東京都 港区 |
想定年収 | ~ 1,100万円程度 ( 26~ 38才 ) |
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職務内容 |
同社が取り組むパイプラインのプロジェクトリーダーとして、SaMD開発のKOLマネジメント/アライアンスマネジメント、臨床開発の推進、事業企画を進めていただきます。 【業務内容】●医療のアンメットニーズを解決するSaMD開発のプロジェクトのリード|●研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなど様々なステークホルダーの... |
求めるスキル (必要条件) |
以下のいずれかのご経験をお持ちの方⇒●製薬企業や医療機器メーカー、医療機関や研究機関での共同研究のリード、アライアンスマネジメントのご経験|●新規事業開発のご経験(ヘルスケア領域またはアプリケーション開発 など)|●戦略コンサルティングファームにおける実務経験(ヘルスケア領域、R&D領域)/【初級英語力要/大卒以上】 |
勤務先 | 東京都 千代田区 |
想定年収 | ~ 1,250万円程度 ( 26~ 45才 ) |
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職務内容 |
同社のデジタルセラピューティクス事業では、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合う新たな医療体験・治療生活・治療選択肢の創出に向け、さまざまな疾患領域において、製薬企業や医療機器メーカー、アカデミア機関と共同で、治療補助アプリや生体情報共有アプリ、治療用アプリの開発に取り組んでいます。 同社のビジョンである... |
求めるスキル (必要条件) |
●以下のいずれかの経験⇒・医薬品や医療機器などにおける事業開発、アライアンス、ライセンスのいずれかに関わる業務(5年以上)/・プロフェッショナルファームにおける医療・ヘルスケア領域担当(5年以上)|●同社のビジョン・ミッション・バリューへの共感/【初級英語力要/大卒以上】 |
勤務先 | 東京都 千代田区 |
想定年収 | 1,100万円 ~ 1,400万円程度 ( 40~ 49才 ) |
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職務内容 | 【事業・組織構成の概要】ヘルスケア・医療機器ソフトウェアの研究、製品開発、製造、販売、保守や高度化を支援する新たなプロダクトの開発事業【職務内容】・臨床開発企画、予算、海外を含めたステークホルダー、CROとの調整や進行管理・臨床試験計画の立案や推進管理・試験計画、手順、倫理審査、報告書など一連の文書作成・苦情、回収、デ... |
求めるスキル (必要条件) |
・医療機関及びKOLとのコミュニケーション能力(英語、ビジネスレベル)・医療機器又は医薬品の臨床開発企画、予算、海外を含めたステークホルダー、CROとの調整や進行管理の経験・医療機器又は医薬品の臨床研究、臨床試験に関する文書(プロトコル、総括報告書、治験機器概要書など)作成経験・医療機器承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・管理(スタディマネジメント)の業務経験/【中級英語力要/大卒以上】 |
勤務先 | 東京都 港区 |
想定年収 | 1,100万円 ~ 1,400万円程度 ( 35~ 45才 ) |
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職務内容 | 【事業・組織構成の概要】ヘルスケア・医療機器の開発、製造、販売を支援する新たなプロダクトの開発事業【職務内容】同社が出資しているアメリカのBostongene社が研究開発してきた、ゲノム情報とAI解析を融合した世界最先端のプロダクト(がん個別化医療のためゲノム解析ツール)の日本およびAPACでの事業拡大に向け、薬事部長... |
求めるスキル (必要条件) |
・医療機器 薬事業務経験 5年以上・国内外 薬事業務 全般知識と専門知識(審査機関対応、申請業務)/【初級英語力要/大卒以上】 |
勤務先 | 東京都 港区 |
想定年収 | 1,100万円 ~ 1,400万円程度 ( 35~ 47才 ) |
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職務内容 |
【事業・組織構成の概要】電子カルテを中心とする医療情報システム事業において、新たな事業モデルへの事業変革に向けたサービスの一つとして医療データの二次利用を中核としたデータサービス事業の企画・開発を行う。 【職務内容】当社における全国300の電子カルテシステムユーザを起点としたデータ事業開発の責任者としての役割を担っていた... |
求めるスキル (必要条件) |
全てMUST製薬企業向けデータビジネスに関する事業開発リードとしての責任と役割を果たす上での必要な素養を求めます。 具体的には以下の通り。 ・医療データをベースにした製品戦略・企画立案経験・医薬品マーケティング戦略の立案・臨床開発(臨床研究、治験、市販後調査)に関して医療データを活用した計画立案経験・経営層へプレゼンテーションした経験/【英語力不問/大卒以上】 |
勤務先 | 東京都 港区 |
想定年収 | 800万円 ~ 1,300万円程度 ( 0~ 0才 ) |
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職務内容 |
事業開発業務、計画立案・推進をお任せいたします。 その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、下記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ■具体的な業務内容:・導入候補品の探索・科学的評価・事業採算性の初期検討(海外赴任もあり)・導出候補品の選定や導出資料の作成・導出入パートナー候補企業との関係構築、情報収集(提携方... |
求めるスキル (必要条件) |
・製薬/バイオテクノロジー業界での事業開発の5年以上の実務経験かつ事業開発の契約交渉(導出入が望ましい)をリードした3年以上の経験・上記事業開発経験がない場合、臨床試験の計画立案、申請資料の作成、当局対応を企画部門で3年以上経験・基礎・臨床データの適切な読解と臨床開発計画の概要が理解できること・BD・アライアンス経験がなくとも臨床企画の経験者も応募可/【中級英語力要/大学院卒以上】 |
勤務先 | 大阪府 大阪市中央区 |